Đảm bảo nội dung là mới nhất, chính xác nhất và
tôn trọng bản quyền về nội dung của tác giả.
Hệ thống tự động chuyển về bài viết gốc trong
30
giây.
Nếu bạn muốn ở lại trang này để đọc nội dung do hệ thống thu thập tự động, vui lòng click
Chiều 7/10, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, Bệnh viện vừa làm thủ tục xuất viện cho 2 bệnh nhi Trần Viết Th. (SN 2021) và Phạm Lê Hoàng V. (SN 2016, cùng trú ở TP Đà Nẵng) sau khi điều trị thành công bệnh tan máu bẩm sinh cho hai bệnh nhi này nhờ thực hiện ghép tủy (tế bào gốc) đồng loại.
Đây là hai trường hợp ghép tủy đồng loại điều trị bệnh lý Thalassemia (tan máu bẩm sinh) được thực hiện đầu tiên tại khu vực miền Trung - Tây Nguyên và Bệnh viện Trung ương Huế là đơn vị thứ hai trong cả nước áp dụng kỹ thuật này.
GS. Lawrence Faulkner (góc phải) hướng dẫn, hỗ trợ các bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế thực hiện ghép tủy đồng loại cho bệnh nhi.
Theo Bệnh viện Trung ương Huế, đối với trường hợp bệnh nhi Trần Viết Th., từ năm 2 tuổi, cháu Th. đã được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh và phải vào bệnh viện truyền máu hàng tháng. Sau khi xét nghiệm HLA, cháu được xác nhận phù hợp hoàn toàn với chị gái ruột. Ngay sau đó, dưới sự hướng dẫn của GS. Lawrence Faulkner (Tổ chức phi lợi nhuận Hỗ trợ ghép tủy DKMS, Đức), đội ngũ bác sĩ Bệnh viện Trung ương Huế đã thực hiện ghép tủy thành công cho cháu Th.
Mặc dù gặp biến chứng xuất huyết phế nang lan tỏa hiếm gặp nhưng nhờ vào sự chăm sóc và phát hiện kịp thời của các bác sĩ, qua điều trị, bệnh nhi Th. dần hồi phục sức khỏe, được Bệnh viện Trung ương Huế cho xuất viện.
Các bác sĩ thực hiện kỹ thuật ghép tủy đồng loại điều trị bệnh lý tan máu bẩm sinh cho bệnh nhi.
Đối với trường hợp bệnh nhi Phạm Lê Hoàng V. được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh từ khi 17 tháng tuổi và phải thường xuyên vào viện truyền máu. Sau khi kiểm tra, cháu phù hợp hoàn toàn với chị ruột và được Bệnh viện Trung ương Huế tiến hành ghép tủy đồng loại. Sau ca ghép tủy thành công, cháu V. có biến chứng sốt, giảm bạch cầu nhẹ nhưng sau đó nhanh chóng hồi phục sức khỏe và được xuất viện.
GS.TS Phạm Như Hiệp, Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, bệnh tan máu bẩm sinh là bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống.
Lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế chúc mừng 2 bệnh nhi Trần Viết Th. và Phạm Lê Hoàng V. xuất viện.
Từ thành công từ kỹ thuật ghép tế bào gốc tự thân trong điều trị ung thư, Bệnh viện Trung ương Huế đã triển khai kỹ thuật ghép tế bào gốc đồng loại và đã thực hiện thành công cho hai bệnh nhi Trần Viết Th. và Phạm Lê Hoàng V. mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
“Ghép tủy đồng loại là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu. Thành công trong việc ghép tủy đồng loại tại Bệnh viện Trung ương Huế không chỉ mang lại hy vọng cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh mà còn mở ra triển vọng điều trị các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh và ung thư tái phát, giúp cứu sống bệnh nhân mắc bệnh hiểm nghèo”, GS.TS Phạm Như Hiệp khẳng định.
