Lần đầu ghép tủy đồng loại thành công cho bệnh nhân tan máu bẩm sinh tại miền Trung - Tây Nguyên

(Tổ Quốc) - Việc điều trị thành công bệnh tan máu bẩm sinh bằng phương pháp ghép tủy đồng loại giúp các bệnh nhi không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ. Ngày 7/10, Bệnh viện Trung ương Huế cho biết, vừa điều trị thành công hai ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Đây là những ca ghép lần đầu tiên thực hiện thành công tại khu vực Miền Trung - Tây Nguyên, và là đơn vị thứ hai trong cả nước áp dụng kỹ thuật cao cấp này. Lãnh đạo Bệnh viện Trung ương Huế chúc mừng các bệnh nhân sau khi được ghép tủy đồng loại thành công. Theo đó, ca ghép đầu tiên là cháu Trần Viết Th. (3,5 tuổi), đến từ Đà Nẵng. Từ năm 2 tuổi, cháu đã được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh và phải vào bệnh viện truyền máu hàng tháng. Sau khi xét nghiệm HLA (đánh giá mức độ phù hợp kháng nguyên bạch cầu giữa người hiến và người nhận), cháu được xác nhận phù hợp hoàn toàn với chị gái ruột. Đội ngũ bác sĩ tại Bệnh viện Trung ương Huế, dưới sự hướng dẫn của GS. Lawrence Faulkner từ tổ chức DKMS (CHLB Đức) đã thực hiện ghép tủy thành công cho cháu. Mặc dù gặp biến chứng xuất huyết phế nang lan tỏa hiếm gặp, nhờ vào sự chăm sóc và phát hiện kịp thời của đội ngũ y tế, cháu đã hồi phục và hiện nay đã xuất viện, với lịch tái khám định kỳ tại bệnh viện. Ca ghép thứ hai là cháu Phạm Lê Hoàng V. (8 tuổi) cũng trú tại TP Đà Nẵng. V. được chẩn đoán mắc bệnh tan máu bẩm sinh từ khi 17 tháng tuổi, cháu phải thường xuyên vào viện truyền máu. Sau khi kiểm tra, cháu cũng phù hợp hoàn toàn với chị ruột và được tiến hành ghép tủy đồng loại. Quá trình ghép diễn ra thành công, mặc dù cháu gặp biến chứng sốt giảm bạch cầu hạt nhẹ nhưng nhanh chóng hồi phục. Các bác sĩ thực hiện ghép tủy đồng loại cho các bệnh nhân. Thành công của các ca ghép tủy đồng loại trên bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh tại Bệnh viện Trung ương Huế là một bước tiến vượt bậc trong việc áp dụng kỹ thuật để điều trị bệnh lý này, mở ra nhiều cơ hội mới cho các bệnh nhi mắc bệnh di truyền và hiểm nghèo. Từ nay bệnh nhân không còn phải lệ thuộc vào truyền máu định kỳ, mà có thể phát triển bình thường như những đứa trẻ khỏe mạnh khác. Theo GS.TS Phạm Như Hiệp, Giám đốc Bệnh viện Trung ương Huế, bệnh tan máu bẩm sinh là một bệnh lý di truyền gây thiếu máu hồng cầu nhỏ, ảnh hưởng nghiêm trọng đến sự phát triển thể chất và tinh thần của trẻ. Với các trường hợp nặng, trẻ phải lệ thuộc vào truyền máu thường xuyên, dẫn đến nhiều khó khăn trong cuộc sống. Ghép tủy đồng loại được xem là phương pháp điều trị tối ưu, mang lại cơ hội phục hồi hoàn toàn cho trẻ, giúp trẻ có thể sống khỏe mạnh mà không cần truyền máu. "Thành công trong việc ghép tủy đồng loại tại Bệnh viện Trung ương Huế không chỉ mang lại hy vọng cho các bệnh nhi mắc bệnh tan máu bẩm sinh, mà còn mở ra triển vọng điều trị cho các bệnh lý khác cần ghép tủy đồng loại, như suy tủy, suy giảm miễn dịch bẩm sinh, và ung thư tái phát…", GS.TS Phạm Như Hiệp cho hay.